我在2008年的一次生物信息学研究合作中初认识严基元博士——这次相遇最终促成了科德施基因（Codex Genetics）的成立。我们早在当时便意识到在罕见病治疗方面缺乏临床有效的行动。罕见病案例虽个别罕见，但总体上却很常见。仅在香港，每67人便有1人受到罕见病影响；而罕见病患约占全球人口的5%。我们深信每组数据背后都隐藏着医学价值, 并致力把科研成果转化为临床实践, 务求让罕见病患者可以在医疗科技的发展中受益。抱着对变革基因研究及生物信息学的信念，我们成立了科德施基因。
在现时的医疗环境下，患者可能需要花上长达10年的时间以获得罕见疾病的正确诊断及有效治疗, 然而罕见疾病的病情控制必须争分夺秒，早期确诊对于更好的疾病预后至关重要。因此，如此漫长的确诊时间在临床情况下难以接受。有见及此，我们的基因检测及分析服务在保持最大准确性的同时，将诊断周期缩短至仅仅6周。此外，考虑到普遍市面上的基因检测方法无法全面涵盖各种神经退化性疾病，科德施的团队致力为医疗专业人士及使用者提供全面的科研解决方案、精准医疗及有效的基因检测。
我们希望透过成立科德施基因以支援医疗科研领域及更广泛的社群。因此，以下三个要素对科德施的发展至关重要：资金、业务网络及简单可行的产品。于创业的开初，我们从创新及科技基金（ITF）获得资金，在大学科技初创企业资助计划（TSSSU）的支援下，我们获得了所需的种子资金，以稳妥地启动研究和市场推广目标。我们还成功申请了香港科技园区孵化计划，以进一步开拓业务范围。非常感谢为期4年的孵化计划为我们提供了业务及资金支援，让我们能够建立专业的网络。除此之外，我们还与香港中文大学合作开发了一种新的基因检测方案，其应用已于患者身上证明有效，成功研发了简单可行的基因检测产品。
我们很高兴我们的努力在各个里程碑中得到了认可。科德施现为创新科技署授予额外税务扣减的「指定本地研究机构（DLRI）」合资格机构之一。我们还与多家医院和国际药厂合作，共同开发疾病筛查。我们将科研成果有效地转化为行动，成功改善罕见病患的处境，使得我们荣获2019年香港创新精神奖。最近，公司更通过了ISO27001认证，达到资讯安全国际标准。
随着每一项突破，我们更能为市民提供个人健康和家庭计划所需，并进一步为医疗专业人员的临床研究成果铺路。我们相信，商业只是促进科研解决方案的其中一种媒介：凭借业务支持者对我们的持续信赖，科德施致力于彻底改革医疗领域，让每个人都能受惠于个人化、高效的基因检测及精准医疗所带来的好处。
